Klinická hodnocení

Informovaný souhlas 👉 copywriterský skvost! Proč? Je to totiž dokument, při jehož tvorbě se zapotí jak jeho tvůrce (monitor nebo projektový manažer), tak i zamýšlený čtenář – pacient.  Ale nejdřív, co to je Účelem informovaného souhlasu je seznámit pacienta s◼ daným klinickým hodnocením,◼ zkoumaným lékem,◼ procedurami,◼ odběry,◼ nežádoucími účinky,◼ riziky a přínosy,◼ jeho právy. Je to základní dokument, který pacient […]

Pojďme dnes nahlédnout pod pokličku vzrušujícímu odvětví vývoje nových léků a to konkrétně na činnosti jednotlivých postav, účastnících se klinických hodnocení (zkráceně studií) na tzv. centru, tedy typicky v nemocnici.   Principal Investigator neboli hlavní zkoušející Je jednou z nejdůležitějších rolí, na jehož bedrech je veškerá zodpovědnost za průběh celé studie.   Jde o lékaře

Hledáte-li novou práci, která má drive, potenciál a neomezené možnosti růstu, určitě čtěte dál! Možná jste již někdy o klinických hodnoceních nových léků slyšeli. Jde o obsáhlou činnost, kterou musí projít každý nový lék před svým uvedením na trh. Začíná se preklinickými studiemi v laboratorním prostředí, přes zkoušky u zdravých dobrovolníků až po nemocné pacienty. Studie s